2016年1月1日 （仮訳）タイ産の茎生息性ボトリオスフェリア目菌類 Trakunyingcharoen, T. & Lombard, L., 2015. Caulicolous Botryosphaeriales from Thailand. Persoonia. … Available at: http://www.ingentaconnect.com/content/nhn/pimj/2015/00000034/00000001/art00007 [Accessed January 1, 2016]. 【R3-02521】2016/01/01投稿 【お読みください】 大菌輪のコンテンツ「論文3行まとめ」は、あくまで論文の検索の補助として提供されている情報です。作成者は専門家ではなく、翻訳や内容の解釈が誤っている場合がありうるので、正確な情報は必ず元の論文で確認してください。また、このページのリンクは必ずしも有効ではありません（大菌輪未掲載の種や、MycoBank/Species fungorum未登録の種がありうるため）。 3行まとめ タイにおいて様々な植物から分離されたアプロスポレラ科およびボトリオスフェリア科菌類を検討し、Diplodia neojuniperiなど4新種を記載した。 また、Pseudofusicoccum adansoniaeおよびP. ardesiacumをタイ新産種として報告した。 Lasiodiplodia gonubiensisの有性世代を初めて報告した。 Thailand, Chiang Mai province （新種） Aplosporella artocarpi T. Trakunyingcharoen, L. Lombard & Crous 語源…パンノキ属の 【よく似た種との区別】 Aplosporella prunicola 分生子のサイズの範囲が重なる ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードXIに含まれる） 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Aplosporella yalgorensis 分生子のサイズの範囲が重なる ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードXIに含まれる） 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Aplosporella embeliae 本種より分生子の幅が広い Aplosporella subhyalina 本種より分生子の幅が狭い Aplosporella beaumontiana 本種より分生子が短い Aplosporella clerodendri 本種より分生子が短い Thailand, Chiang Mai province （新種） Diplodia neojuniperi T. Trakunyingcharoen, L. Lombard & Crous 語源…新しいDiplodia juniperi 【よく似た種との区別】 Diplodia juniperi 同じビャクシン属植物を宿主とする 分生子が無色でのちに着色する 分生子が放出後に1隔壁を生じる 本種と異なりタイではなくヨーロッパに分布する 本種より分生子の幅が狭い ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Diplodia africana 分生子が無色でのちに着色する 分生子が放出後に1隔壁を生じる ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じサブクレードAに含まれる） 本種と異なりタイではなく南アフリカなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくモモなどを宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Diplodia mutila 分生子が無色でのちに着色する 分生子が放出後に1隔壁を生じる ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じサブクレードAに含まれる） 本種と異なりタイではなくポルトガルなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくブドウなどを宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Diplodia agrifolia ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じサブクレードAに含まれる） 本種と異なりタイではなく米国などに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくQuercus agrifoliaなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Diplodia bulgarica ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じサブクレードAに含まれる） 本種と異なりタイではなくブルガリアなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくMalus sylvestrisなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Diplodia corticola 本種と異なりタイではなくポルトガルなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくQuercus suberなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される（サブクレードAではなくCに含まれる） Diplodia cupressi ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じサブクレードAに含まれる） 本種と異なりタイではなくイスラエルなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくCupressus sempervirensなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Diplodia malorum ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じサブクレードAに含まれる） 本種と異なりタイではなくポルトガルなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくMalus sylvestrisなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される（サブクレードAではなくCに含まれる） Diplodia olivarum ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じサブクレードAに含まれる） 本種と異なりタイではなくイタリアなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくOlea europaeaなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Diplodia quercivora 本種と異なりタイではなくチュニジアなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくQuercus canariensisなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される（サブクレードAではなくCに含まれる） Diplodia rosulata ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じサブクレードAに含まれる） 本種と異なりタイではなくエチオピアなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくPrunus africanaなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Diplodia sapinea 本種と異なりタイではなくインドネシア、オランダなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくPinus patula、Pinus nigraなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される（サブクレードAではなくBに含まれる） Diplodia seriata 本種と異なりタイではなくポルトガルなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくブドウなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される（サブクレードAではなくBに含まれる） Diplodia tsugae ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じサブクレードAに含まれる） 本種と異なりタイではなくカナダなどに分布する 本種と異なりJuniperus chinensisではなくTsuga heterophyllaなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Thailand, Chiang Mai province （新種） Lasiodiplodia thailandica T. Trakunyingcharoen, L. Lombard & Crous 語源…タイ産の 【よく似た種との区別】 Lasiodiplodia crassispora 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくベネズエラなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくEucalyptus urophyllaなどを宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸の幅が広い ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia gilanensis 側糸に1-3隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくイランなどに分布する 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia gonubiensis タイに分布する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なり南アフリカなどにも分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくSyzygium cordatum、Phyllanthus emblicaなどを宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸が短い 本種より側糸の幅が広い 本種と異なり側糸に隔壁を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia macrospora 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくブラジルなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくJatropha curcasなどを宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia paraphysaria 側糸に隔壁を有する 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸のサイズが大きい 本種と異なり側糸の隔壁数が1-3ではなく1 Lasiodiplodia plurivora 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなく南アフリカなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくPrunus salicinaなどを宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸のサイズが大きい 本種と異なり側糸の隔壁数が1-3ではなく1-6 ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia pseudotheobromae タイに分布する マンゴーを宿主とする ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりコスタリカなどにおける分布が知られている 本種と異なりPhyllanthus acidusではなく様々な植物を宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸のサイズが大きい 本種と異なり側糸にほとんどの場合隔壁を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia rubropurpurea ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくオーストラリアなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくEucalyptus grandisなどを宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸が短い 本種より側糸の幅が広い 本種と異なり側糸に隔壁を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia theobromae タイに分布する 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりハワイ、パプアニューギニアなどにも分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくPinus kesiyaなど複数の植物を宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸の幅が広い ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia thomasiana 本種より分生子のサイズがずっと大きい Lasiodiplodia venezuelensis 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくベネズエラなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくAcacia mangiumなどを宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと大きい 本種より側糸が短い 本種より側糸の幅が広い ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia euphorbicola 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくブラジルなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくJatropha curcasなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia hormozganensis 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくイランなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくオリーブ属植物などを宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸のサイズが大きい 本種と異なり側糸の隔壁数が1-3ではなく1-7 ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia iraniensis 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくイランなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくSalvadora persicaなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸のサイズが大きい 本種と異なり側糸の隔壁数が1-3ではなく1-6 ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia mahajangana 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸が短い 本種より側糸の幅が広い 本種と異なり側糸に隔壁を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia margaritacea 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくマダガスカルなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくAdansonia gibbosaなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸が短い 本種より側糸の幅が広い 本種と異なり側糸の隔壁数が1-3ではなく1-2 ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia missouriana ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなく米国などに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくブドウなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸の幅が広い 本種と異なり側糸に隔壁を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia parva 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくコロンビアなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなく土壌などから分離される 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia ricini 側糸に隔壁を有する 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸が短い 本種より側糸の幅が広い 本種と異なり側糸の隔壁数が1-3ではなく1 Lasiodiplodia subglobosa ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくブラジルなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくJatropha curcasなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸が短い 本種より側糸の幅が広い 本種と異なり側糸に隔壁を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia viticola ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなく米国などに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくブドウなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい 本種より側糸のサイズが大きい 本種と異なり側糸に隔壁を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia citricola 分生子のサイズの範囲が重なる 側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくイランなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくミカン属植物などを宿主とする 本種より側糸のサイズが大きい 本種と異なり側糸の隔壁数が1-3ではなく1-5 ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia egyptiacae マンゴーを宿主とする 分生子のサイズの範囲が重なる ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくエジプトなどに分布する 本種より側糸のサイズが大きい 本種と異なり側糸に隔壁を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Lasiodiplodia jatrophicola 分生子のサイズの範囲が重なる 側糸に隔壁を有することがある ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なりタイではなくブラジルなどに分布する 本種と異なりPhyllanthus acidusおよびマンゴーではなくJatropha curcasなどを宿主とする 本種より側糸のサイズが大きい 本種と異なり側糸の隔壁数が1-3ではなく0-1 ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Thailand, Chiang Mai province （新種） Pseudofusicoccum artocarpi T. Trakunyingcharoen, L. Lombard & Crous 語源…パンノキ属の 【よく似た種との区別】 Pseudofusicoccum adansoniae タイに分布する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIXに含まれる） 本種と異なりオーストラリアなどにおける分布が知られている 本種と異なりArtocarpus heterophyllusではなくパラゴムノキなど複数の植物を宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Pseudofusicoccum ardesiacum タイに分布する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIXに含まれる） 本種と異なりオーストラリアなどにおける分布が知られている 本種と異なりArtocarpus heterophyllusではなくAdansonia gibbosaなど複数の植物を宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Pseudofusicoccum kimberleyense ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIXに含まれる） 本種と異なりタイではなくオーストラリアなどに分布する 本種と異なりArtocarpus heterophyllusではなくAcacia synchroniciaなどを宿主とする 本種より分生子が短い ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Pseudofusicoccum olivaceum ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIXに含まれる） 本種と異なりタイではなく南アフリカなどに分布する 本種と異なりArtocarpus heterophyllusではなくPterocarpus angolensisなどを宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Pseudofusicoccum stromaticum ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIXに含まれる） 本種と異なりタイではなくベネズエラなどに分布する 本種と異なりArtocarpus heterophyllusではなくユーカリ属植物などを宿主とする 本種より分生子のサイズが小さい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Pseudofusicoccum violaceum ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIXに含まれる） 本種と異なりタイではなく南アフリカなどに分布する 本種と異なりArtocarpus heterophyllusではなくPterocarpus angolensisなどを宿主とする 本種より分生子が短い 本種より分生子の幅が広い ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される （タイ新産種） Pseudofusicoccum adansoniae Pavlic, T.I. Burgess & M.J. Wingf. 【よく似た種との区別】 Pseudofusicoccum artocarpi タイに分布する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIXに含まれる） 本種と異なりオーストラリアにおける分布が知られていない 本種と異なりArtocarpus heterophyllusのみが宿主として知られている 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される （タイ新産種） Pseudofusicoccum ardesiacum Pavlic, T.I. Burgess & M.J. Wingf. 【よく似た種との区別】 Pseudofusicoccum artocarpi タイに分布する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIXに含まれる） 本種と異なりオーストラリアにおける分布が知られていない 本種と異なりArtocarpus heterophyllusのみが宿主として知られている 本種より分生子のサイズが大きい ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される （その他掲載種） Lasiodiplodia gonubiensis Pavlic, Slippers & M.J. Wingf. ※本種の有性世代を初めて報告した。 【よく似た種との区別】 Lasiodiplodia rubropurpurea ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される Barriopsis fusca 子嚢胞子のサイズの範囲が重なる 子嚢胞子が暗色 本種と異なり子嚢胞子の隔壁が稀に1-2ではなく0 本種と異なり子嚢胞子に嘴状突起を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される（クレードIVではなくIIに含まれる） Dothiorella iberica 子嚢胞子が暗色 本種より子嚢胞子のサイズが小さい 本種と異なり子嚢胞子の隔壁が稀に1-2ではなく1 本種と異なり子嚢胞子に嘴状突起を欠く ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される（クレードIVではなくVIIIに含まれる） Phaeobotryon mamane 子嚢胞子が暗色 子嚢胞子に嘴状突起を有する 本種より子嚢胞子の幅が狭い 本種と異なり子嚢胞子の隔壁が稀に1-2ではなく2 ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される（クレードIVではなくIに含まれる） Spencermartinsia viticola 子嚢胞子が暗色 子嚢胞子に嘴状突起を有する 本種より子嚢胞子のサイズが小さい 本種と異なり子嚢胞子の隔壁が稀に1-2ではなく1 Sphaeropsis visci 子嚢胞子のサイズの範囲が重なる 子嚢胞子が暗色 子嚢胞子に嘴状突起を有する 本種と異なり子嚢胞子の隔壁が稀に1-2ではなく0 Lasiodiplodia thailandica タイに分布する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で近縁（同じクレードIVに含まれる） 本種と異なり南アフリカなどにおける分布が知られていない 本種と異なりSyzygium cordatum、Phyllanthus emblicaなどではなくPhyllanthus acidusおよびマンゴーを宿主とする 本種より分生子のサイズがずっと小さい 本種より側糸が長い 本種より側糸の幅が狭い 本種と異なり側糸に隔壁を有する ITS+EF1-αに基づく分子系統解析で明瞭に区別される